Artikel 1.22

Het is eenEen houder van een dier verbodenheeft om eengeen diergeneesmiddel of eengemedicineerd diervoeder metaanwezig medicinalein werkingde ruimte, op het terrein waar dieren worden gehouden of in de nabijheid van de ruimte of het terrein waar dieren worden gehouden danwel zijn bedrijf aanwezig te doen zijn,gehouden, indien toepassing van dit diergeneesmiddel bij de aanwezige dieren of het voederen van hetgemedicineerd diervoeder met medicinale werking aan deze dieren niet is toegestaan volgens de informatie die krachtens wettelijk voorschrift of verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 31 maart 2004 tot vaststelling van communautaire procedures voor het verlenen van vergunningen en het toezicht op geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik en tot oprichting van een Europees Geneesmiddelenbureau (PbEU 2004, L 136), is aangebracht op de verpakking van het diergeneesmiddel of diervoeder met medicinale werking of bij deze verpakking is gevoegd.dieren:

1. Bijis ministeriëlevoorbehouden regelingaan kunneneen regelsdierenarts wordenof gesteld:een andere persoon die is toegelaten tot het beroepsmatig verrichten van diergeneeskundige handelingen op grond van artikel 5.3, eerste lid, van het Besluit diergeneesmiddelen 2022; of
2. voorniet is toegestaan volgens de uitvoeringinformatie die krachtens verordening (EU) nr. 2019/6 is aangebracht op de verpakking van een EU-rechtshandeling inzake het gebruik van een diergeneesmiddel of gemedicineerd diervoeder metof medicinalebij werkingdeze metverpakking bijzondereis eigenschappen engevoegd.